置顶

什么人不能查基因病_查基因能查出什么毛病

作者:hacker | 分类:密码破解 | 浏览:81 | 日期:2022年07月16日

文章目录:

正常人能做癌症基因检测吗?

不建议普通人常规做癌症基因检测。

总体来讲什么人不能查基因病,癌症是一个低概率事件,而且癌症什么人不能查基因病的发生绝大多数是和个人什么人不能查基因病的不良生活饮食习惯、环境因素等有关,有一定的偶然性。这种情况下做癌症基因检测是没有意义的,浪费社会资源,劳民伤财。

但特殊人群建议做癌症基因检测,主要是针对家族性癌症或遗传性癌症的高危人群,目的是明确是不是具有突变遗传基因携带,提早防范。

比如:乳腺癌BRCA-1/2突变基因检测。在所有的乳腺癌里,大约有5%的患者是家族遗传而来,所以,如果家族中有多位乳腺癌患者,或年轻患癌、三阴乳癌的患者,建议家族成员做相关基因检测,明确是否为BRCA-1/2突变基因检测携带者。家族中如果有多位胃癌患者的人群,可以考虑做CDH-1突变基因检测,明确是否为该突变基因携带,缩短胃镜筛查时间等。

其它还有家族性非息肉性大肠癌、卵巢癌、子宫内膜癌等,均需要考虑做相关基因检测,明确自己是否为该突变基因携带者。

总之,癌症基因检测不作为普通人群的常规筛查,目前只是建议上述特殊人群应该做癌症基因检测。

基因检测具体是什么呢?普通人能承受做吗??

基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。所以在医学上对患者进场进行基因检测以来判断患者的病因。

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

现代医学研究证明,除外伤外,几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样,人体中正常基因也分为不同的基因型,即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外,单独由异常基因直接引起疾病,被称为为遗传病。

可以说,引发疾病的根本原因有三种:

(1)基因的后天突变;

(2)正常基因与环境之间的相互作用;

(3)遗传的基因缺陷。

绝大部分疾病,都可以在基因中发现病因。

基因通过其对蛋白质合成的指导,决定人体吸收食物,从身体中排除毒物和应对感染的效率。

第一类与遗传有关的疾病有四千多种,通过基因由父亲或母亲遗传获得。

第二类疾病是常见病,例如心脏病、糖尿病、多种癌症等,是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。

基因是人类遗传信息的化学载体,决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候,人类的身体能够发育正常,功能正常。如果一个基因不正常,甚至基因中一个非常小的片断不正常,则可以引起发育异常、疾病,甚至死亡。

健康的身体依赖身体不断的更新,保证蛋白质数量和质量的正常,这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。

基因可以发生变化,有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变,有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化,会引起身体功能的不正常以致造成疾病。

因此进行基因检测是医学上必不可少的医疗手段。

★★★ ★★★ ★★★

★ ★ ★ ★ ★ ★

★ ★★ ★★ ★

★ 中源协和基因 ★

★ ★ ★

★ ★ ★ ★

★ ★ ★ ★

★ ★

基因检测都适合哪些人群?

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测通过分子生物学和分子遗传学的手段,检测出DNA分子结构水平或蛋白表达水平是否异常。

1基因检测

基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

针对普通人群,它能检测我们身体中具有什么样的“疾病易感基因”,决定我们是不是高危人群,好比地雷的探测仪,能探测到伤害我们健康的“地雷”。So基因检测对疾病高危人群的筛查,提供了更明确的标准。

针对已病患者(主要针对癌症患者),基因检测可针对标记物进行分析与鉴定,从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点,指导靶向药选择,提高疾病诊治的效益。

2什么人适合做基因检测

1、有家族患病史的人群

经常有人问:“亲人生病了,我会不会也生这个病?”一般来说,只要和你有血缘关系的人生过某种疾病(例如,癌症、原发性高血压、冠心病、癫痫,智力障碍、自闭症、遗传性耳聋、儿童先天性疾病等),就说明你有该疾病的家族史,都属于高危人群,患该疾病的风险会比较高。

建议选择检测相应遗传疾病位点的产品,这类产品价格相对不贵,而且基本上针对的位点都是研究比较成熟的,对特定的疾病类型是有一定的指导意义的。

2、家庭宽裕,关注健康人群

如果自己的经济条件允许,也可以直接选择高通量外显子测序技术(推荐),或者极高通量的SNP芯片技术的检测产品,选择这类产品除了可以拿到解读的报告外,更为关键的是可以获取关于个人基因组的原始数据。

例如:基因检测界中的“大佬”——成人全外显子基因检测,可筛查22000个基因,内容包括癌症、心脏病、老年神经系统疾病等超过6000多种基因相关疾病及340种药物反应。

3、对基因检测感兴趣的人群

对于那些对自己基因感兴趣的人群,例如想知道自己身体特质、想了解自己的祖源等,也可选择相应的消费型基因检测,但从实际指导意义来上来说,并无太大价值。

另外,长期接触化学污染、重金属污染、核污染和接触有毒有害物质的人群;不良生活习惯人群;也可结合自身身体情况选择做针对性的基因检测,或者全面性基因检测。

发表评论

访客 游客 2022-07-17 · 回复该评论
因检测,主要是针对家族性癌症或遗传性癌症的高危人群,目的是明确是不是具有突变遗传基因携带,提早防范。比如:乳腺癌BRCA-1/2突变基因检测。在所有的乳腺癌里,大约有5%的患者是家族遗传而来,所以,如果家族中有多

访客 游客 2022-07-16 · 回复该评论
脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们

访客 游客 2022-07-17 · 回复该评论
情况选择做针对性的基因检测,或者全面性基因检测。

访客 游客 2022-07-17 · 回复该评论
这类产品价格相对不贵,而且基本上针对的位点都是研究比较成熟的,对特定的疾病类型是有一定的指导意义的。2、家庭宽裕,关注健康人群如果自己的经济条件允许,也可以直接选择高通量外显子测序技术(推荐),

访客 游客 2022-07-16 · 回复该评论
的不良生活饮食习惯、环境因素等有关,有一定的偶然性。这种情况下做癌症基因检测是没有意义的,浪费社会资源,劳民伤财。但特殊人群建议做癌症基因检测,主要是针对家族性癌症或遗传性癌症的高危人群,目的是明确是不是具有突变遗传基因携带,提早防范。比如:乳腺癌BRCA-1/2突变基因检测。在所有的乳

取消
微信二维码
支付宝二维码