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唐筛筛查多少人检查是高危_唐筛高危真正有问题的概率多少

作者:hacker | 分类:密码破解 | 浏览:329 | 日期:2022年07月13日

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准妈妈在怀孕时要做好唐氏筛查,哪部分人群是唐氏筛查高危人群?

唐筛,是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中。来判断胎儿是否患有唐氏症的危险程度,若是唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,那么很有可能就要进一步做穿刺检测了,这样能够知道孩子是否有唐氏综合症许多即将成为父母的孕妈,准爸爸担心他们正在发育中的胎儿可能患有#唐氏综合症#或其他一些染色体异常,而唐氏筛查可帮助孕妈评估宝宝患这种疾病的几率,结果可以帮助以明确确定胎儿的状况。

唐氏筛查即使是高风险,也并不一定提示21-三体,只是提示这种风险概率会大一点,需要进一步检查,比如羊水穿刺核型分析。做唐筛的时候感觉挺麻烦的,需要填一个表格,表格上有末次月经时间,准确的胎儿的周数(这个周数是按照做B超医生给你说的周数,因为我自己算的停经是19+2周,但是医生做B超估的是偏小一周)在16-18周左右需要做彩超来核对孕周,如果在一定周数内才可以做唐氏筛查,用于筛查18三体综合征、21三体综合征、先天性神经管畸形,准确率在60-80%左右,主要用于筛查唐氏儿的一项检查,建议孕妈们都要去做

我们是孕17周的时候去做的早唐,但是当时检查的医生说我们做的有点晚了,检查结果出来只能做个参考,不一定准确。唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛,早期唐筛在7~13周检查,中期唐筛在16~21周检查

孕期的唐筛检查一般是在怀孕15-20周左右的时间最好,最好在16-18周之间进行,这段时间做得唐筛是最准确无误的,如果唐筛检查结果高危还需要做羊水穿刺。

唐氏筛查高于多少是高风险

唐氏筛查一般是16-20周做,其实你不用知道风险值的,报告会告诉你是低风险还是高风险,低风险一般是正常的。

唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

为什么那么多人唐筛高危,到底唐筛有没有意义

唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿,而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

但另一方面,如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查,不但费用比较高,还会增加流产的机会,所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年青孕妇都做唐筛检查,其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

折叠哪些女性需要做唐筛?

34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查,检查可以在妊娠15~20周内进行,最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性,已经属于高危险的人,所以就不需要再进行唐筛检查,而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

折叠唐筛检查有危险吗?

唐筛检查是一种安全、方便的检查,对孕妇、胎儿都没有危险性。检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度,所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查,不会有危险。

折叠怎样查看化验结果?

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

折叠唐筛的准确度是多少?

唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。

唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

随着技术的不断发展,除了唐筛外,现在还可以利用无创产前基因检测唐氏综合征及18、13染色体异常。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样,只需抽取胳膊上的血即可检查,避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇,无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言,无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。

孕妈在怀孕时要做好唐氏筛查,那哪些人群是唐氏筛查高危人群?

引言:唐氏筛查的检查在怀孕的产检的是比较重要的检查,特别是有一些高危人群是建议一定检查的。那哪些人群是唐氏筛查高危人群?接下来我们来了解一下吧。

一、什么是唐氏筛查

唐氏筛查是孕中期的一个筛查手段,唐氏即21三体,俗称先天愚型,在我国是一种发病率非常高的疾病,每个人都需要进行检查。唐氏筛查是孕中期的一个筛查手段,唐氏即21三体,俗称先天愚型,也是神经管畸形的一种筛查,在我国是一种发病率非常高的疾病,而且并不是家族遗传性的疾病,而是突发性发生的,所以每个人都需要去检查的,高危人群是特别需要注意的。

二、哪些人群是唐氏筛查高危人群?

高龄孕妇、夫妻双方中的一方本身是此病的患者或者有家族史、接触过高辐射环境的孕妇、孕期药物使用不当的孕妇等。有过生育不良孕产史,比如生过有痴呆儿的,染色体有问题的,基因有问题的孩子,年龄大于35岁的。有过反复的流产史的。

三、唐氏筛查的时间、注意事项

唐氏筛查检查的时间在孕15到20周,一般是通过抽血,在15到20周时做抽血检查。21三体和神经管畸形对社会和家庭带来的危害非常的大,所以建议每个产妇都要检查,如果查出来是唐氏儿阳性,就要注意进一步的检查,需要做无创基因检查,或羊水穿刺检查,如果检查确诊真的是唐氏儿,为了避免对家庭或者社会造成一定的负担,一般是建议需要终止妊娠,做引产。怀孕期间,孕妇平时要保持平和乐观的心态,不要总是压抑自己的情绪。饮食上要多方面的从食物中摄取营养物质,这样才能满足胎儿对营养的需求。不要经常的去辐射比较大的地方,每天适当的运动,增强自身的抵抗力。定期去医院进行产检,如果胎儿出现异常的情况,可以及时的治疗。

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访客 游客 2022-07-13 · 回复该评论
畸形,准确率在60-80%左右,主要用于筛查唐氏儿的一项检查,建议孕妈们都要去做我们是孕17周的时候去做的早唐,但是当时检查的医生说我们做的有点晚了,检查结果出来只能做个参考,不一定准确。唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛,早期唐筛在7~13周检查,中期唐筛在16~21周

访客 游客 2022-07-13 · 回复该评论
底唐筛有没有意义唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿,而且只有20%的唐氏症出现在高

访客 游客 2022-07-13 · 回复该评论
妇平时要保持平和乐观的心态,不要总是压抑自己的情绪。饮食上要多方面的从食物中摄取营养物质,这样才能满足胎儿对营养的需求。不要经常的去辐射比较大的地方,每天适当的运动,增强自身的抵抗力。定期去医院进行产检,如果胎儿出现异常的情况,可

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