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哪些人要查染色体_哪些人要查染色体检查

作者:hacker | 分类:密码破解 | 浏览:179 | 日期:2023年04月07日

哪些人群应该做染色体检查

下列人群需要做染色体检查:原因不明哪些人要查染色体的智力低下的病人及其血亲哪些人要查染色体;智力正常哪些人要查染色体,但有两个以上的器官系统的先天畸形者及其血亲;原发性不孕症夫妇,即婚后2年以上不明原因不怀孕的病人

;性发育不全,或两性畸形者,表现为青春期第二性征发育不全,女性表现为乳房不发育,18岁仍无月经来潮,或不明原因的闭经;B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫;身材发育矮小等。男性表现为睾丸不发育或发育不全,或发育过大,胡须稀少等;不明原因的流产、死产、新生儿死亡,生育过畸形胎儿者;

特殊外貌(眼距宽、扁鼻梁、张嘴、吐舌等)及生长发育迟缓的儿童。

哪些人需要做染色体检查

一、生殖功能障碍者 在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45,XO,或多一条Y染色体造成的47XXY。 二、第二性征异常者 常见于女性,如有原发性闭经、性发育不良,伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下,阴毛、腋毛少或缺如,后发际低,不育等,应考虑是否有X染色体异常。 三、外生殖器两性畸形者 对于外生殖器分化模糊,如阴茎伴尿道下裂,阴蒂肥大呈阴茎样,根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者,通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。 四、先天畸形和智力低下的患儿及其父母 染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下,常见临床特征有,头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短。 五、性情异常者 身材高大、性情凶猛和有攻击性行为的男性,有些可能为性染色体异常者。如XYY综合征,染色体检查表现为比正常男性多一条Y染色体,染色体核型表现为47,XYY。 六、接触过有害物质者 辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂,如果染色体裂后原来的片段未在原来的位置上重接,将形成各种结构异常的染色体,如缺失、易位、倒位、重复、环形染色体等。 七、婚前检查 婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者,如染色体平衡易位、倒位,染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常,但极易引起流产、畸胎、死胎,盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。

详细情况建议可以咨询一下硚口的武汉现代妇产的医生。

哪些情况要做染色体检查

一、关于染色体 一般在两种情况下,需要查染色体:男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升;有两次(包括两次)以上自然流产病史的,特别是早期流产(怀孕3个月之内的)。 怀孕过程中,约7%发生自然流产 ,可以认为是优胜劣汰;但反复流产(两次(包括两次)以上自然流产病史的,特别是早期流产(怀孕3个月之内的))中,需要做进一步检查的,以明确流产原因:其中胎儿染色体约50%是异常,其余可能与女方子宫内环境有关,还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。 无精症患者染色体核型异常发生率10~15%,少精症患者染色体核型异常发生率4~5%,精液各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。 二、关于Y染色体微缺失 精子浓度小于1000万/毫升,还建议进行Y染色体微缺失检查的(WHO诊疗指南和《坎贝尔-沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升)。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异, 男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失,其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失, 无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb+c 同时缺失的患者96%为无精子症,4%表现为严重少精子症。 Y染色体微缺失引起的重度少精子症:Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失,也可能面临生育问题,有两种治疗方案供选择:可以选择第三代试管婴儿 ,选择女性后代,但费用约5万元左右的,成功率5%~10%左右的;或不进行后代性别选择,但有男性后代不育的风险(Y染色体微缺失遗传给男性后代,出现严重少弱精,甚至无精症的风险)。具体应与您的主治医师商量的。

哪些人群需要做染色体的检查呢?做染色体检查可以避免哪些问题?

染色体检查就是检查染色体的数量和结构,看看是否有异常的情况。染色体检查通常是怀孕期间的妇女去做,这样可以优生优育。做染色体检查可以及早的发现遗传性的疾病,或者是预测是否会生育遗传性疾病的孩子?其实也并不是所有人都需要做染色体的检查,大部分做染色体检查的患者是因为家族有遗传性的疾病。

可以筛查很多遗传病

或者是女性年龄在35岁以上属于高龄产妇,也会去做染色体检查,想要生育一个健康的宝宝。经常性流产的妇女,或者是丈夫的精子有问题都会去做染色体检查。要是妇女在怀孕之后经常性的流产,那么夫妻两人都需要查染色体。家里有遗传病的人要想生育孩子,一定要去做染色体检查。因为它可以筛查很多遗传病,要是等到孩子生下来再发现孩子得病了。

哪些人群需要做染色体的检查呢?

那么对于一个家庭来说就是毁灭性的打击,所以染色体检查它是非常有必要的。它可以筛查自己的染色体是否有异常,是否会影响到下一代?包括妇科内分泌的检查,主要看女性的月经是否不调或者是卵巢性的疾病。也能筛查出肾脏是否有疾病?女性在怀胎十个月的时候,对肾脏的考验是很大的,身体的代谢会增加,也会加重肾脏的负担。

做染色体检查可以避免哪些问题?

要是产妇的肾脏不好,那么可能还会给胎儿带来伤害。染色体还可以筛查肝功能检查母亲是否患有肝炎?要是母亲患有肝炎,那么胎儿就会早产,而且肝炎的病毒也会遗传给孩子。女性在怀孕之后总是流产,要是子宫的环境有问题,那么胎儿的染色体也可能会出现问题。所以染色体检查是不容忽略的,要想生一个健康的宝宝,在怀孕期间一定要做染色体检查。

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访客 游客 2023-04-07 · 回复该评论
还建议进行Y染色体微缺失检查的(WHO诊疗指南和《坎贝尔-沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升)。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异,男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失,其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失,无精症患者13

访客 游客 2023-04-07 · 回复该评论
基因不丢失而表型正常,但极易引起流产、畸胎、死胎,盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。 详细情况建议可以咨询一下硚口的武汉现代妇产的医生。哪些情况要做染色体检查一、

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