文章目录:

• 1、nt一般什么人不合格
• 2、怀孕做nt检查需要查哪些项目？需要空腹吗？需要憋尿吗？
• 3、都说NT不过关孩子不能要，这是危言耸听还是真的？
• 4、NT检查不通过胎儿很危险，NT检查究竟是检查什么的？
• 5、nt检查可靠性高吗？
• 6、怀孕的第一次检查很重要，NT筛查有那么简单吗？

nt一般什么人不合格

无锡百佳专家介绍NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。通过彩色超声检查胎儿的NT厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查。常用的判断标准为妊娠11-13周+6天的胎儿，NT值≥2.5mm视为异常。高龄孕妇可适当放宽。

怀孕做nt检查需要查哪些项目？需要空腹吗？需要憋尿吗？

怀孕做nt检查需要查哪些项目？需要空腹吗？需要憋尿吗？ 怀孕后需要做的第一次排畸检查就是NT检查，又叫早期唐筛，有些地区会配合抽血检查一起做。 这个检查一般是在孕12周建档时做，需要空腹，也不需要要憋尿，相反，排空后检查更清晰。

NT检查项目

nt检查主要是通过B超扫描测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，筛查胎儿有无染色体疾病，以及其他先心性疾病，和普通二维彩超不同。检查时NT值 3mm为正常。

如果和建档一起，最好有家人陪同一起，因为第一次建档检查项目比较多，需要等待时间长。

NT又叫第一次大排畸，不需要空腹和憋尿，就是普通的B超检查。有生育保险是免费做的，记得提前预约。

我是在11+6W的时候去做的，做的时候宝宝很乖，一次做完，医生还给我看了宝宝的头颅、手脚、耳朵、心脏、动脉什么的，但是我完全看不懂！虽然只有5cm大，但是已经发育已经像人形了，好神奇，医生说宝宝很漂亮，长得也跟孕周相符，只是有些低置胎盘，后面就长高了些，做完NT就要开始预约三维彩超了，还要去做唐筛及无创基因检测，祝一切顺利。

现在宝宝已经四个月了，一切 健康 。看看那时候的图片，我宝宝额头真的是很高。

我是在成华区妇幼做的，主要就是B超，看下胎儿的发育情况和胎儿颈部透明层（NT）是否在正常值内，当时都能看到宝宝的头、肝和胃，头特别大，哈哈，主要其他也还没怎么发育，显得就很大。然后还顺便检查了孕妇的肝脏胆道系统胰腺脾脏肾脏那些，也是B超看的。

不需要空腹哈，如果你担心呢，可以先不吃早饭，带点东西去，然后早点去，问了医生，不需要空腹的话你就吃，毕竟长时间不吃真的很饿。

NT没有说憋尿，检查的时候根据医生提示胀肚子那些就行，都比较轻松。但是检查的人很多，B超室又比较暗，孕妈要注意安全。

祝一切顺利~

NT检查是早期唐筛的其中一个部分。那NT检查究竟要检查些什么？有什么注意事项呢？

NT检查内容是什么？

NT检查作为唐氏筛查的一部分， 主要的检查指标指的是测量胎儿颈项透明层的厚度和有无鼻骨 。NT大于3mm和鼻骨缺失视为异常。

常规的NT检查除了测量宝宝的NT值情况以外，还会观察宝宝的颅脑基本结构、颅骨完整度、上下肢长骨、心脏基本结构和位置、腹壁完整度、胎盘、脐带插入等。

做NT检查需要注意些什么？

一、时间

NT检查只能是在11 13+6周之间 ，过早或者过晚这项检查都没有意义。所以一定要在合适的时间去，但是由于这个时间要求的是时间孕周，可能和末次月经推算的时间有差距，我建议最好12周检查。

二、检查前准备

首先做NT检查是不需要憋尿的 。现在子宫和胎儿大小和早孕期比已经大了很多了，从NT检查开始没有特殊要求这些检查都不需要憋尿了。

NT检查本身是不需要空腹的。但是做NT检查的是为了做唐氏筛查，这也需要抽血检验。抽血的检查是需要空腹的。 所以建议带着早餐去医院看医生的安排后再做决定吃不吃早饭。

最后强调一下NT检查是孕期一项比较重要的检查，除了对胎儿NT值测量，也会对胎儿的一些大的畸形进行排查，所以请一定认真对待。

不用空腹不用憋尿，就是做腹部b超，就是早期的唐氏筛查

不用的，就是做一个B超，通过B超看看情况！但是你会觉得做NT的时候会特别慢，是不是还以为大家都是在憋尿呢！哈哈哈哈哈哈，我当时也是这么寻思的！后来才知道，因为小宝宝的原因！就比如我那边，进去的时候，护士就在说，一个三胞胎，一个双胞胎，娃都活跃的不行，她们都没办法看清，就叫孕妇出去溜达去，过一会再进来做，溜达完了，还是不行，还得继续溜达！唉，当时气气死，现在想想又笑死！哈哈哈哈哈哈

你做的时候，跟孕妈聊聊天就都知道了！

恭喜你呀，终于做NT了，做完就可以建档了！宝宝终于可以进入安全期了！要注意宝宝的发展变化呀，祝你顺产足月宝宝！

nt检查是早期的唐氏筛查，一般不需要特殊的准备，到时候去医院做B超就可以的。

不用空腹，一般b超需要憋尿。

nt是早期唐氏筛查，做b超形式。到大一定月份做b超是不需要憋尿的

NT检查可以说是早期唐筛，也是一种B超检查，主要是通过超声波扫描胎儿颈部下面的液体厚度，用这个数据来评估胎儿发生唐氏综合症的风险情况，一般在11-14周左右进行检查。

怀孕做NT检查是检查哪些项目呢？

1、检查胎儿是否存在结构异常或者染色体异常情况。一般患有唐氏综合症的胎儿会出现皮下积水，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检查胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，就有可能与胎儿结构异常和染色体异常有关，NT越厚，几率越大。

2、是否存在先天性心脏病。如果NT结果超出范围值，建议孕妈妈进行后续的排畸检查，来确定胎儿异常的风险。一般这种筛查都是通过超声扫描来做。

有数据显示： NT检查的检出率在80%左右，如果结合后期我们做的唐筛检查，检出率会升高到85%。

NT检查需要做什么准备呢？

其实做NT检查就是腹部B超，孕妈妈最好穿分体的衣服去，相对比较方便。而且不需要做血样检测所以身体并不需要做什么准备， 不需要空腹、也不需要憋尿 ，但是如果是和建档案一起的话，就需要空腹了。

提示：为了宝宝的 健康 ，准妈妈要按时产检！ 我是图妈，欢迎关注图图 育儿 ，和宝宝一起感知成长的神奇！

孕妇做NT，其实就是检测胎宝宝颈项部后面的透明层的厚度和鼻骨，根据科学家们的研究，胎儿颈后的透明层厚度跟孕妇患上唐氏儿的几率和胎儿心脏发育有关系，所以可以说这次的产检是胎宝宝的第一次排畸项目。

孕妇做NT，其实就是医生在孕妇腹部涂抹上白色的“耦合剂”，然后再使用B超探头放到上面，利用超声波检查，而NT检查是有孕周数限制的，限制在11-13周+6天这个怀孕天数之间，孕妇怀孕到11-13周+6天，腹中的胎儿发育已经有人的雏形，只是胎儿的四肢暂时还没有发育出明显的关节，在医院的超声波检查下，能够非常清楚检查到胎儿各项发育情况，所以孕妇是不需要空腹或憋尿的。

一般来说，NT数值大于2.5（包括2.5），属于胎儿发育异常几率高，接下来孕妇一般需要选择做无创DNA或羊水穿刺来进一步的检查，这两个项目，论准确率高低，羊水穿刺是通过提取含有胎儿遗传信息的羊水来培育细胞DNA，来判断胎儿23对染色体是否正常，而无创DNA则是通过母体外周血，利用 科技 进行排序，测试第13、18和21对染色体是否有病变，所以高龄孕产妇或有家族遗传病 历史 的孕妇一般都会选择羊水穿刺，只有少部分孕妇选择无创DNA。

此外，无创DNA或羊水穿刺顺利通过之后，孕妈怀孕到二十多周，做完大排畸项目，还需要再做一个心脏彩超，仔细检查胎儿的心脏发育，虽然大排畸选四维彩超，也包括检查胎儿心脏，但始终没有心脏彩超那般仔细，NT检查没有顺利通过的孕妈，最好还是再做一次心脏彩超比较好。

都说NT不过关孩子不能要，这是危言耸听还是真的？

都说NT不过关孩子不能要，这是危言耸听还是真的？NT是什么

NT英文缩写为“nuchal translucency”，是胎儿颈后透明带的简称，在胎儿11周-13周+6天时，胎儿的颈部皮下有一层液体，这层液体可以为医生判断是否是唐氏儿提供依据。

所以，一般建议在11周-13周+6天时做NT检查，也就是测量这层液体的厚度，是一种腹部B超，做检查时我们不会有任何不适。

NT厚了代表什么

NT的正常值是3mm（国内有些医院规定的标准是2.5mm），

如果NT值小于3mm，则代表胎儿患有唐氏综合征的风险很低。

如果NT值大于3mm，这就代表NT增厚了，则可能需要做进一步的侵入性检查，如羊水穿刺。

NT厚了，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，同时还可能伴有结构异常，如心脏、肠道和其他结构异常，还需要严密重视20周以后的大排畸检查。

孩子还能要吗

只凭NT值来判断孩子能不能要，非常武断，NT检查只是一种筛查手段，并不是金标准，只是表示风险高而已。80-90%的情况下，NT增厚只是一过性的增厚，胎儿都是正常的，先不要太紧张了。

下一步建议做羊水穿刺，确认胎儿是否患有唐氏综合征即可。因为羊水穿刺是金标准，准确率达到99%，如果通过羊水穿刺就可以放心了。

另外，还要注意在20-28周时做大排畸检查，排除结构异常，如果大排畸再通过，那就说明孩子已经通过了最重要的几次检查，发生异常的可能性几乎可以忽略不计，安心等待分娩即可。

孩子还能不能要，主要看后期的羊水穿刺和大排畸检查结果，现在需要做的就是注意营养均衡、保持良好心情，等待着下步产检带来的好消息。

NT检查不通过胎儿很危险，NT检查究竟是检查什么的？

相信不少孕妈在怀孕之前一般人查nt都能过吗，基本没怎么跑过医院，别说是医生护士嘴里那些灰色难懂的专业名词，有时就连预约挂号、排队取号等等这些流程都是临时抱佛脚现学来的。

所以一开始孕检，难免手忙脚乱，再加上医生动不动就强调的一些很重要听起来却又云里雾里的检查，就更容易让人惴惴不安一般人查nt都能过吗了。

以孕早期的NT检查为代表，很多孕妈根本不知道这项检查是怎么回事，但是听医生的口气，就是一项关系到胎儿是否存在畸形风险的重要检查，每次医生也总是反反复复检查很久，难免让人心中不安。

姐妹们别慌，听芽芽妈好好给你们讲讲NT检查是怎么回事，为什么不仅要做，还一定要选择合适的时机做一般人查nt都能过吗！

什么是NT检查

NT检查的全称是Nuchal Translucency scan，就是颈部半透明扫描检查。

主要通过检查胎儿后颈部透明带的厚度，进行早期筛查胎儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，是孕早期一项非常重要的排畸检查。

简单来说就是，胎儿后颈部那一层透明带的厚度与很多先天性缺陷和疾病有着重要的联系。

通过NT检查，能够检查出胎儿的染色体异常（唐氏儿）、心脏缺陷、脊柱裂、脊柱膨出、脑积水等先天性缺陷。

正常妊娠10~14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，一种粗略简单的估计方法是，凡测值小于3.0mm时判为正常，凡测值≥3.0mm时诊断为颈项透明层增厚，颈部透明层的增厚程度与胎儿的异常有关。

通常颈部透明层增厚越明显，胎儿异常的机会越大，异常越严重。

NT检查的最佳时机

NT检查也是有”时效“的，一般在孕11-14周之间检查对医生的判断更具有参考意义，超过这个时间胎儿颈部的透明层会消失，也就失去一般人查nt都能过吗了检查的意义。

因为考虑到有些姐妹们由于月经周期不太规律，在计算自己的孕周时可能存在一定误差。所以，NT检查偷懒不得，小心错过了最佳的检查时机！

NT值偏高时该怎么办？

很多孕妈看到自己的NT检查结果异常，心态基本上就已经崩了一半了。这里芽芽妈一定要重点强调一次，筛查结果≠诊断结果！！！

NT值过高只是胎儿存在一定染色体异常的风险，并不等于确诊！

研究已确定多达13％的正常染色体表现的胎儿反映出2.5毫米的平均NT值高于平均水平。所以，当NT值异常时，一定要结合其一般人查nt都能过吗他检查结果来看，医生才能得出进一步的判断。

孕妈的NT值过高时，可以结合唐氏综合征四联筛查或者非侵入性产前检查（NIPT），来进一步明确和排查胎儿是否存在某些问题，这样对潜在的染色体异常危险因素的准确识别率，能够提高到83-92％。

除此之外，在某些情况下也可以考虑通过羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样来进行筛查。虽然准确率更高，但是这两种属于入侵性检查，因此存在一定流产的小风险。所以，孕妈一定要慎重选择。

绒毛膜绒毛取样CVS

通过从胎盘中收集含有和胎儿相同遗传物质的细胞样本，进行检测来进行诊断，可以检测染色体异常和一些其他遗传问题。

通常在怀孕10至13周之间进行，当筛查测试显示胎儿有较高概率患有先天性疾病时。CVS可用于帮助进一步明确胎儿患有唐氏综合症或其他疾病的可能。

与羊膜穿刺术相比，CVS检测无法检测出神经管缺陷如脊柱裂。因此，接受CVS检查的孕妈也需要在怀孕16至18周之间进行血液检查，以筛查神经管缺陷。

羊膜穿刺术

羊膜穿刺术是通过抽取羊水中的样本，来获取婴儿遗传信息的细胞，可以更精准地获取胎儿健康和发育的信息。

该测试在怀孕15周后进行，可以作为CVS的替代或补充进行。

羊膜穿刺术是通过获取围绕胎儿的少量羊水样本，来诊断一些染色体病症和开放性神经管缺陷（ONTD）的检测手段，例如脊柱裂。

分娩时年龄超过35岁的女性，或者母亲血清筛查试验异常的女性，一般染色体异常或神经管出现缺陷的风险会有所增加。

不过，孕妈们大可放心，NT检查本身并没有什么可怕的，只是通过超声来进行检查，不仅无创而且对于胎儿和母体都没有影响。

不过有时胎宝在妈妈肚子里并不“配合”，医生并不容易看清后颈的情况。所以。有时NT检查有时会比较耗时，有时可能还会要求孕妈活动活动之后再回来重新检查。

所以，NT检查时孕妈无需特意空腹，不用饿着肚子做很久的检查，可以在家吃得饱饱得，让医生通过超声好好“看看“肚子里的宝宝，就可以啦~

nt检查可靠性高吗？

NT检查指的是胎儿颈部透明带检查，是排除胎儿畸形的一种常规检查，可以早期诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。这个检查准确率很高的，如果不做有什么问题自然不知道啊，当然选择权在于您，可以不做这种检查的。

怀孕的第一次检查很重要，NT筛查有那么简单吗？

据有关数据显示，中国是全世界新生儿出现缺陷的高发国家之一，每年出生的儿童中有80万-120万存在缺陷，概率大约在5.6%左右，每30秒就可能有一个先天缺陷儿出生。

因此，为一般人查nt都能过吗了优生优育，尽量避免这种情况，都提倡准妈妈按时产检。

准妈妈们也很重视，但有的产检稀里糊涂地就做了，根本不知道是做什么的，有什么需要注意的地方。

比如NT筛查，听上去就很专业，它的作用是什么呢一般人查nt都能过吗？有必要做吗？下面这些知识要了解。

什么是NT筛查？

NT的中文翻译是颈项透明层，检查的是胎宝宝脖颈、后背皮肤层和筋膜中间组织厚度的最大层，主要反映的是皮肤下淋巴液的汇聚程度。

简单来说，NT筛查是胎儿排畸的第一道防线，是用来筛查是否存在唐氏综合征的。

它和B超不同，监控重点是胎宝妊娠前期染色体发生病变的可能情况，有利于及时发现和预防畸形，孕妈可不要错过。

做NT筛查有必要吗？

我国医生一般都会推荐唐氏综合征高危的妈妈们做颈后透明带扫描，比如高于35岁的大龄产妇、曾经有生产过唐氏儿经历或家族史等。

尽管NT筛查不能很肯定地判断宝宝是否有病变，但可以作为一个初步筛选，帮助妈妈决定是否需要更深一步的诊断性检测。

而且，一些有妊娠合并子宫肌瘤、试管婴儿、怀孕困难等高龄孕妇，更需要做这一检查。相比会增加流产的危险的羊水穿刺，通过唐筛和NT结果的综合判断，也可以很好地预测唐氏儿。

75%的唐氏综合征，都可以在NT筛查中及早被发现和判断。因此做这项检查是很有必要的，方便发现问题时尽快遏制，对家庭来说也是排除风险的重要手段。

除此之外，NT还可以筛查出以下病症的前兆：如胎儿的心脏问题，在颈项透明层的数据上会有显示，心脏负荷过重，透明层的厚度就会增加，以至于淋巴回流不顺畅。

胚胎畸形一般在孕12周之前会发生，由于宝宝已经初步发育，因此通过NT筛查也能及早发现问题。

什么时候做NT筛查？

一般来说，NT最好在怀孕11-13周或再延后6天进行。

因为宝宝11周之前比较小，数据不准，超过14周，宝宝正在发育的淋巴系统也会吸收掉过多液体，影响结果准确度。

但由于月经不准、排卵延迟、末次月经记混时间等问题，会影响孕周判断，因此建议取中间时间段，在12周左右做检查。

另外，做这个检查也比较方便，不用憋尿或空腹。

NT筛查结果异常的表现：

我们认为的NT增厚，是NT超过相应孕周的95th%（95th%就是第95百分位数，比如测量100个人，其中数值最高的5%人群，切点值就为临界点，超过就认为是异常的）时。

但是，不同孕周时期测量的话，NT的不正常切点值也不相同。

NT值越厚，胎儿畸形的概率就越大，但并非所有NT增厚都是异常的，当增厚但小于3.5mm时，会有约90%的几率生健康宝宝一般人查nt都能过吗；但如果NT大于6.5mm，几率就降为15%了。

因此，准妈妈无需太担忧，NT 异常不代表宝宝就有问题，还要配合后续的进一步检查。

当然，要强调的一点是，这项筛查并非百分百准确，不是NT小于3mm就一定没有问题。就算结果正常的孕妇，也有0.2%的概率有染色体不正常的现象，配合后期的系统性筛畸形超声、无创DNA、唐氏筛查等，才能得到最大程度上的保障。

妈妈们应该如何避免宝宝畸形？

1）适龄生育

孕妇年龄越大，宝宝越容易出现基因变化和染色体变异的问题。

从生理角度上看，23-30岁的年龄段最适合生产，超过这个年龄段的女性，需要和另一半检查身体，确定没问题后再考虑怀孕。

2）远离辐射源头

怀孕时要远离有辐射的物品、有害化学物品、甲醛含量高的室内环境、被污染过的环境和食物，二手烟和酒精更不能碰。

怀孕是个非常艰难又辛苦的过程，但为了宝宝的健康，一定要重视每一项检查。最后，也希望准妈妈们都可以顺利通过检查，早日迎来宝宝的诞生。